首页»市场活动»市场活动|波音特科技(南京)有限公司

市场活动

展会、学术交流、临床检验专题研讨与用户培训——这里记录波音特科技(南京)有限公司在市场一线的真实足迹。围绕生化试剂与检测试剂盒的产品应用,我们把技术讲解、实操演示与临床反馈放在同一个场景里,让沟通不止于资料,更落到检验流程的细节。

12+
年度线下活动场次
5
覆盖的临床检验方向
30+
合作交流的检验机构

活动形式一览

不同场景对应不同的沟通方式,我们按形式归类,方便您快速找到关注的活动类型。

体外诊断展会现场

行业展会与产品展示

集中展示生化试剂与检测试剂盒的产品线,现场演示操作要点。

查看详情 →
临床检验学术交流

学术交流与专题研讨

围绕胃功能、心肌标志物等方向,与检验同道交流方法学与临床应用。

查看详情 →
用户培训现场

用户培训与实操指导

从试剂复溶到结果判读,帮助实验室把流程走顺、把细节做对。

查看详情 →

最新市场活动

国家药监局关于印发医疗器械生产质量管理规范检查指导原则的通知
行业新闻 · 2026-11-01

国家药监局关于印发医疗器械生产质量管理规范检查指导原则的通知

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 新修订《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)自2026年11月1日起施行。为更好地指导各级药品监督管理部门开展医疗器械生产检查工作,国家药监局组织对《医疗器械生产质量管理规范

查看详情
血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市
行业新闻 ·

血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管获批上市

近日,国家药品监督管理局批准了深圳皓影医疗科技有限公司的血管内超声诊断设备、一次性使用血管内超声诊断导管注册申请。 血管内超声诊断设备由成像主机(含推车、触摸显示器、键盘、鼠标)和旋转回撤装置组成。一次性使用血管内超声诊断导管由血管内超声诊

查看详情
全过程覆盖 全链条闭环 医疗器械上市后变更管理更加科学精细
行业新闻 ·

全过程覆盖 全链条闭环 医疗器械上市后变更管理更加科学精细

2025年11月,国家药监局发布新修订《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称新版规范)。新版规范对我国医疗器械生产质量管理体系进行了全面升级,标志着我国医疗器械监管迈入新阶段。 在变更管理方面,新版规范将变更控制贯穿质量管理体系全过程,使其

查看详情
河北开展医疗器械生产企业穿透式检查
行业新闻 ·

河北开展医疗器械生产企业穿透式检查

近日,河北省药监局组织对5家医疗器械生产企业开展穿透式检查,通过链条穿透、数据穿透、要素穿透等方式,挖掘在日常监管中不易被发现的问题。检查范围涵盖体外诊断试剂、无菌植入类医疗器械、集采中选品种等风险较高、具有一定代表性的医疗器械生产企业。

查看详情
医疗器械分类调整工作进一步优化
行业新闻 ·

医疗器械分类调整工作进一步优化

近日,《国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告》(以下简称《分类调整公告》)、《国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告》正式发布。上述文件将更好地指导医疗器械分类调整工作,进一步优化医疗器械分类目录动态调整工作程序。

查看详情
山东省药监局第六分局开展医疗器械生产环节风险隐患排查整治工作
行业新闻 ·

山东省药监局第六分局开展医疗器械生产环节风险隐患排查整治工作

近日,山东省药监局区域检查第六分局围绕产品质量安全与生产安全两大重点,部署开展医疗器械生产环节风险隐患排查整治专项工作,严守医疗器械质量安全与生产安全底线,压实企业主体责任,切实保障群众用械安全。 本次排查整治坚持问题导向、靶向监管,紧盯生

查看详情

活动参与流程

常见问题

活动是否收费?

多数产品展示与用户培训为免费参与,需提前登记以便安排资料与席位。

能否指定产品主题?

可以。请在报名时注明关注的检测试剂盒方向,我们会安排对应技术人员。

想把下一场活动带到您的城市?
告诉我们您的检验方向与需求,我们安排专题交流。
联系我们